Belgian Cancer Registry (BCR) verfolgt das Ziel, in Belgien eine vollständige und qualitativ hochwertige Krebsregistrierung zu ermöglichen. Um dieses Ziel zu erreichen, kooperiert BCR eng mit verschiedenen belgischen Zentren, die in der Krebsdiagnose tätig sind, in erster Linie mit Krankenhäusern und Labors für pathologische Anatomie/klinische Biologie/Hämatologie.
Krankenhäuser mit Abteilungen für Onkologie und onkologische Grundversorgung sind gesetzlich verpflichtet, sich an der Krebsregistrierung zu beteiligen. Im Besonderen müssen sie zumindest die folgenden Parameter mittels eines Krebsregistrierungsformulars, das eigens für diesen Zweck entwickelt wurde, erfassen:
1) eindeutige Patientenidentifikation einschließlich demografischer Parameter (d. h. Geburtsdatum, Geschlecht, Postleitzahl) und eindeutige Identifikation der Abteilung sowie des Krankenhauses;
2) Diagnose gem. internationaler Klassifikation einschließlich des Inzidenzdatums;
3) Tumorstadium (cTNM);
4) Schlussfolgerung des pathologischen Befunds (inkl. pTNM);
5) Therapie mit Verweis auf Richtlinien oder Begründung einer eventuellen Abweichung;
6) Nachsorgeplan;
7) Nebenwirkungen;
8) erkrankungsfreies Überleben und Überleben (d. h. Behandlungsergebnis); und
9) Todesdatum.
Um die Qualität des Krebsregisters zu gewährleisten, hält BCR jährlich verschiedene Schulungen für Registrierungsmitarbeiterinnen und -mitarbeiter in den onkologischen Abteilungen belgischer Krankenhäuser ab. Zu diesem Zweck wird (neuen) Registrierungsmitarbeiterinnen und -mitarbeitern mehrmals pro Jahr eine Basisschulung angeboten, ergänzt um vertiefende Online-Schulungen zu bestimmten Themen der Krebsregistrierung.
Darüber hinaus sind Labors für pathologische Anatomie/klinische Biologie/Hämatologie gesetzlich verpflichtet, alle Untersuchungsergebnisse, die eine Krebsdiagnose belegen, bestimmten festgelegten Richtlinien entsprechend zu erfassen. Diese Daten werden BCR gemeinsam mit den zugehörigen Pathologiebefunden in Form eines strukturierten Datensatzes übermittelt.
BCR organisiert regelmäßig Informationsveranstaltungen für Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, die in den Labors für die Krebsregistrierung zuständig sind. Bei diesen Informationsveranstaltungen werden verschiedene Themen behandelt, etwa die letztendliche Verarbeitung der übermittelten Daten, zusätzliche Erklärungen zu den Feedback-Berichten für Labors etc.
Weitere Informationen über Schulungen und Informationsveranstaltungen für Registrierungsmitarbeiterinnen und -mitarbeiter in onkologischen Abteilungen oder Labors sind auf der entsprechenden Plattform zu finden.
